En un conmovedor testimonio de lucha y perseverancia, Natalia Flores comparte su travesía de más de una década enfrentando la endometriosis, una enfermedad que afectó profundamente su calidad de vida. Fue operada y la última cirugía la encontró con varios órganos comprometidos de modo que tuvo que resignar su deseo de volver a ser madre por el acuciante cuadro, del que se recuperó y hoy estudia enfermería para devolver algún día los cuidados recibidos.
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En un conmovedor testimonio de lucha y perseverancia, Natalia Flores comparte su travesía de más de una década enfrentando la endometriosis, una enfermedad que afectó profundamente su calidad de vida. Fue operada y la última cirugía la encontró con varios órganos comprometidos de modo que tuvo que resignar su deseo de volver a ser madre por el acuciante cuadro, del que se recuperó y hoy estudia enfermería para devolver algún día los cuidados recibidos.
Natalia recuerda que a los 23 años se sometió a su primera cirugía bajo el diagnóstico de un quiste, sin ninguna mención de endometriosis. "Me dijeron que era un quiste que había crecido un poco y que sacándolo podía hacer vida normal", relató.
Sin embargo, los años siguientes fueron marcados por síntomas dolorosos que tras la cirugía no resultaron un diagnóstico preciso. "Y como mucho no se escuchaba hablar antes de esta enfermedad, entonces yo no busqué un especialista para que me siga haciendo los controles. Cuando pasaron 8 a 10 años me quisieron operar de vuelta, me dijeron 'es un simple quiste' y es ahí donde abrieron y se dieron cuenta de que era endometriosis ya en grado 4, infiltrativa y estaba muy avanzada", explicó.
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Fue solo después de una década, con dolores intensos y una cirugía complicada, que se descubrió que Natalia tenía endometriosis en grado 4 infiltrativa, una de las formas más avanzadas de la enfermedad.
Los síntomas que la llevaron a buscar ayuda nuevamente fueron dolores menstruales intensos y menstruación abundante, mucho más severas que en su juventud. "Los síntomas me alertaron para volver a consultar", explicó, destacando la dificultad de diagnóstico a través de controles ginecológicos rutinarios como el Papanicolaou, que no detectan la endometriosis.
La enfermedad también impactó en su fertilidad. Aunque logró tener un hijo a los 19 años, sus intentos posteriores de quedar embarazada fueron infructuosos, sin saber que la endometriosis era la causa. Cuando su hijo tenía tres años y medio intentó quedar embarazada y no lo lograba sin saber que la endometriosis ya la estaba afectando.
Su situación se complicó cuando, durante una cirugía, su intestino fue perforado, dejándola en un estado delicado y prácticamente postrada por seis años. "Como lo mío se complicó, después de esa cirugía no pudieron hacer nada. No había un especialista sino que el que me operó simplemente era un ginecólogo y entonces lo que hizo fue intentar sacar el quiste y me rompió el intestino y yo estuve muy mal, quedé muy delicada, prácticamente postrada", detalló sobre esa cirugía en la que encontraron el complejo cuadro de endometriosis.
Quedó tan complicada que ya no podía siquiera manejarse sola para ir al baño y tuvo que dejar de trabajar. "Dejé toda mi vida en suspenso. Yo tenía ya 29 años más o menos cuando empezó todo eso, que ya me diagnosticaron porque yo ya lo tenía, entonces después de ahí empezó mi calvario y estuve como seis años postrada, intentando hacer uno y otro tratamiento", recordó.
GRUPO PRO LEY DE ENDOMETRIOSIS | ALGUNAS INTEGRANTES QUE BREGAN POR LA LEY (FOTO DE ARCHIVO).
A pesar de estos desafíos, ella no se rindió. Con el apoyo de su familia, especialmente de su madre quien vivía en Buenos Aires, y su marido se trasladó a esa capital para recibir tratamiento especializado. Fue allí donde finalmente encontró a un especialista que recomendó una histerectomía total. "Me decían de hacer una histerectomía total que ninguna queremos llegar a eso", admitió, reconociendo que esta decisión fue necesaria para mejorar su calidad de vida.
La cirugía, que duró alrededor de 10 horas, fue realizada por el especialista en patologías pelvianas de endometriosis Dr. José Santiago Gil. "Adentro se dieron cuenta de que la endometriosis ya había tomado todo", describe Natalia, detallando cómo la enfermedad había afectado sus órganos, incluyendo el útero, trompas de Falopio, recto y vejiga.
A sus 37 años, Natalia tomó la difícil decisión de renunciar a la posibilidad de tener más hijos para priorizar su salud y bienestar. "Elegí mi calidad de vida", afirmó con determinación. Aunque la recuperación fue lenta y compleja, logró retomar su vida con la ayuda de suplementos hormonales y continuos controles médicos.
Inspirada por su experiencia, Flores se convirtió en una defensora de la Ley de Endometriosis, luchando por el acceso a diagnósticos y tratamientos adecuados para todas las mujeres afectadas. "El costo de los tratamientos es muy caro y aún más la cirugía", señaló, subrayando la importancia de la cobertura médica completa y la concientización para llegar al diagnóstico.
Actualmente Flores retomó sus estudios de enfermería y administra un negocio, demostrando que la lucha contra la endometriosis no logró frenar su espíritu. "La enfermedad me quitó la mitad de mi vida, pero me volví a activar", dijo con orgullo y aseguró que en esos momentos de dificultad fueron los enfermeros quienes la ayudaron, algo que espera devolver algún día.
Buscan implementar la ley
El grupo de Pacientes Argentinas con Endometriosis en Jujuy lucha por la reglamentación e implementación de la Ley provincial 6.340, aprobada el 15 de diciembre de 2022, que garantizará acceso a cobertura social y tratamiento para las pacientes con esta enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva en Argentina, causa dolor, sangrado abundante y problemas de infertilidad.
Con la nueva ley, se busca mejorar la detección temprana y el acceso a tratamientos públicos y privados. En Jujuy, muchas mujeres aún están sin diagnóstico. La endometriosis es un trastorno doloroso que crece fuera del útero, afecta ovarios, trompas de Falopio y el tejido que recubre la pelvis. Cuando ese tejido se engrosa, se descompone y sangra con cada ciclo menstrual, queda atrapado, causa dolor, a veces grave en la menstruación y puede generar infertilidad. Causa también molestias durante el acto sexual, cansancio, mareos y debilidad; flujo menstrual abundante; molestias al defecar; náuseas y vómitos; dolor agudo en el abdomen, entre otras consecuencias. Tiene tratamiento quirúrgico, hormonal y de sus síntomas.