Un ensayo con la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. contra el Covid-19 demostró que la pastilla reducía en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, informó hoy la compañía, que ahora buscará convertirse en el segundo tratamiento oral contra el coronavirus aprobado en el mundo y el primero en Estados Unidos.
inicia sesión o regístrate.
Un ensayo con la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. contra el Covid-19 demostró que la pastilla reducía en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, informó hoy la compañía, que ahora buscará convertirse en el segundo tratamiento oral contra el coronavirus aprobado en el mundo y el primero en Estados Unidos.
Los resultados parecen mejorar los vistos con la píldora molnupiravir del laboratorio Merck Sharp and Dohme (MSD), que demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizado para los pacientes con Covid-19 que también tienen un alto riesgo de enfermedad grave. Esta fue la primera pastilla contra el Covid aprobada por primera vez en el mundo, ayer, en el Reino Unido.
De esta manera, Pfizer busca competir con MSD para convertirse en la primera pastilla contra el Covid aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés), que tiene bajo análisis los productos de ambos laboratorios. Actualmente, todos los tratamientos que se usan en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección.
El laboratorio estadounidense dijo que planea enviar los resultados de los ensayos provisionales de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la FDA, en el marco de la solicitud de uso de emergencia que presentó en octubre. Una vez que Pfizer presente la solicitud, la FDA podría tomar una decisión en semanas o meses.
Los ensayos fueron detenidos por recomendación de expertos independientes basándose en la solidez de sus resultados, señaló la empresa.
Los datos completos de las pruebas aún no están disponibles en ninguna de las dos compañías.
El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consta de tres píldoras administradas dos veces al día.