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26 de Junio,  Jujuy, Argentina
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Información y diversión junto a los niños de “Amar la vida”

La fundación que agrupa a chicos con hidrocefalia hará taller de cateterismo y agasajo en el Materno Infantil.
Martes, 06 de agosto de 2024 01:02
JUNTOS POR MÁS | TIEMPO DE CALIDAD ENTRE INTEGRANTES DE LA FUNDACIÓN.

La fundación "Hidrocefalia, Amar la vida" se encuentra en pleno preparativo para agasajar a los niños por su día. El encuentro, que tendrá lugar el 15 de este mes a partir de las 9 en el salón Ateneo del Hospital Materno Infantil, contará con un taller de cateterismo limpio e intermitente por el festejo del Día del Niño.

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La fundación "Hidrocefalia, Amar la vida" se encuentra en pleno preparativo para agasajar a los niños por su día. El encuentro, que tendrá lugar el 15 de este mes a partir de las 9 en el salón Ateneo del Hospital Materno Infantil, contará con un taller de cateterismo limpio e intermitente por el festejo del Día del Niño.

En la oportunidad, quien será encargada de dictar el taller es la médica pediatra Angélica Guzmán, quien trabaja en el equipo de coordinación de mielomeningocele del mencionado hospital, y se realizará en coordinación con la fundación "Hidrocefalia, Amar la vida".

La actividad tendrá tinte informativo y está destinada a la comunidad en general, pero también se dará con el fin de brindar una nota de alegría para que los niños protagonicen la jornada y festejen su día con pintacaritas y atriles artísticos.

En la oportunidad, estará presente el grupo RIA - Ritmo, Ilusión y Alegría para compartir risas y ritmos adaptados.

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"Queremos que no sólo sea un taller por la patología de hidrocefalia sino que sea también algo lindo para celebrar el Día del Niño. Siempre hacemos un break con alguna merienda; jugamos, bailamos y sirve para informar a los papás", expresó Angélica Guzmán.

De manera que un día con información, alegría y animación se está organizado con altas expectativas para que se genere el mejor ambiente y compartir. "Esperamos la llegada de la gente que quiera informarse porque muchos necesitan apoyo. En esta ocasión al ver cómo pueden manejar la sonda, ayudar al bebé o al niño con hidrocefalia porque, en un momento dado, el niño tendrá su propia autonomía, para hacer su cateterismo solito", explicó Guzmán.

Asimismo, es fundamental participar de la iniciativa por parte de los médicos que desde hace trece años acompañan como equipo multidisciplinario y se mantienen activos en el Hospital Materno Infantil "Dr. Héctor Quintana" debido a la atención de pacientes con hidrocefalia. "La patología es crónica, porque ellos -pacientes- nacen con esta enfermedad pero hay que tener un seguimiento, desde que nacen hasta que son adultos y por eso la importancia de un equipo que transición que vea por estos chicos", aseguró por su parte Guzmán, solicitando que un equipo multidisciplinario básico esté pendiente de los adultos jóvenes que necesitan atención en esta etapa de la vida.

DIVERSIÓN COLORIDA | CON LAS PEQUEÑAS QUE DISFRUTAN DEL DÍA

"La adolescencia es una etapa compleja, acompañamos a los chicos hasta los catorce años, pero siguen yendo a consulta y no se les puede hacer estudios en el hospital porque es de niños, por lo que no tenemos una contención para esta franja etaria que comienza a partir de los quince. Aparecen jóvenes que no tienen un acompañamiento como es debido, necesitamos un equipo de transición para que el paciente pueda seguir", dijo Guzmán.

Por su parte, Gabriela Aguilar expuso su caso personal. "Yo tuve una linda contención en el hospital y, luego, es encontrarse a la deriva cuando uno va creciendo. Ese es el tema que todavía no se ve un consultorio con esta atención específica, por ejemplo en un hospital público", explicó.

La contención se viene abordando desde un taller los miércoles en el sector de nefrología, ubicado en el tercer piso con el equipo de mielomeningocele donde los padres de los pacientes con esta condición son guiados acerca de cómo conducir a sus pequeños.

ALEGRÍA INFANTIL | PARA PROMOVER LA ACTIVIDAD EN CONJUNTO.

Como los adolescentes siguen creciendo, las referentes tienen que ver una forma de nuclearlos para ofrecerles un seguimiento. Los pacientes con hidrocefalia concurren a Appace, otros a Cedín y otros a diferentes instituciones, pero como equipo de salud se puede presentar un frente de batalla a lo que es la patología y lograr que el joven tenga las oportunidades para brillar con luz propia, desde sus capacidades.

"El equipo se formó hace trece años. Primero éramos dos; la asistente social Griselda Herrera y yo, después se fueron sumando las enfermeras de hospital de día, Susana Rengifo y Graciela Cruz, la nefróloga Marcela Vázquez, entre otros integrantes del equipo que trata de ayudar a encaminarlos en las situaciones que van teniendo", destacó Guzmán, quien solicita que, en breve, se genere un equipo con un médico clínico, un neurocirujano y un urólogo porque es lo más urgente que pueden precisar los pacientes crónicos. "Nosotros nos ofrecemos a ir con el chico y su historia clínica al especialista que esté, para poder sentarnos y hablar; para que el paciente llegue a saber bien todo", finalizó.

 

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