A través de un Twet la agencia de noticias Reuters informó que Pfizer Inc dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó su píldora antiviral COVID-19, convirtiéndola en el primer tratamiento de uso doméstico para el coronavirus.
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A través de un Twet la agencia de noticias Reuters informó que Pfizer Inc dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó su píldora antiviral COVID-19, convirtiéndola en el primer tratamiento de uso doméstico para el coronavirus.
Este miércoles se dio a conocer Estados Unidos dio luz verde para el tratamiento vía oral contra el Covid-19 de la farmacéutica Pfizer.
El hito tan esperado se produce cuando los casos, las hospitalizaciones y las muertes en EU aumentan y los funcionarios de salud advierten sobre un tsunami de nuevas infecciones de la variante ómicron que podrían abrumar a los hospitales.
El medicamento, Paxlovid, es una forma más rápida y económica de tratar las infecciones tempranas por Covid-19, aunque los suministros iniciales serán extremadamente limitados. Todos los medicamentos previamente autorizados contra la enfermedad requieren una vía intravenosa o una inyección.
También se espera que pronto una píldora antiviral de Merck obtenga la autorización. Pero el medicamento de Pfizer seguramente será la opción preferida debido a sus efectos secundarios leves y su eficacia superior, incluida una reducción de casi 90% en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad de contraer una enfermedad grave.
“La eficacia es alta, los efectos secundarios son bajos y es oral. Verifica todas las casillas ”, dijo el doctor Gregory Poland de la Clínica Mayo. "Estás viendo un 90% menos de riesgo de hospitalización y muerte en un grupo de alto riesgo, eso es asombroso".