El acceso al test para determinar la existencia de trombofilia entre las mujeres es importante, y en especial el momento en que debe ser requerido por los médicos, de modo que accedan a un tratamiento que les permita concretar la maternidad. Sin embargo, hay reticencia a la posibilidad de generalización del test para todas las embarazadas, por su alto costo.
El médico especializado, Pablo Clementti explicó que basado en las guías mundiales de pacientes con trombofilias, se recomienda el test para aquéllas mujeres que pierden dos embarazos antes de las doce semanas, o para la perdió uno después de las doce semanas.
"La sugerencia es que con la pérdida de embarazo sin ningún otro motivo, la paciente debería estudiar trombofilia", agregó. y aclaró que eso se enfatiza si hay antecedentes en la familia, de la madre o hermana. Si la paciente no tiene antecedente previo de trombofilia, no hay ninguna guía que recomiende los análisis, sin embargo en la experiencia del médico hubo pacientes que lo solicitaron.
"Primero hay que descartar causas de pérdida de embarazos, puede haber causas anatómicas, genéticas, de orden hormonal como hipertiroidismo, hipotiroidismo, y una vez que se detectan y descartan las causas. Si no se encuentra motivo para la pérdida de embarazo se debe pensar en las trombofilias", precisó.
La dificultad es por el desconocimiento de la posibilidad de padecer trombofilia, y en el acceso a los estudios porque en general no todos son reconocidos por las obras sociales, excepto una prepaga. Esto se dificulta para la mayoría de las mujeres, ya que el costo de los análisis ronda los 5 mil pesos.
Los recomendados
Cuando de embarazadas se trata existen varios estudios esenciales para el diagnóstico de trombofilia, en casos de pérdidas de bebés previos.
Los que suele recomendar el especialista de la Asociación de Cardiólogos de Jujuy, Pablo Clementti son síndrome antifosfolipídico, que son cuatro análisis; factor V de Leiden; mutación gen de protrombina; déficit de proteína C; déficit de proteína S; antitrombina 3; homocisteína; tetra hidro folato reductasa; PAI -1; y fibrinógeno.
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El acceso al test para determinar la existencia de trombofilia entre las mujeres es importante, y en especial el momento en que debe ser requerido por los médicos, de modo que accedan a un tratamiento que les permita concretar la maternidad. Sin embargo, hay reticencia a la posibilidad de generalización del test para todas las embarazadas, por su alto costo.
El médico especializado, Pablo Clementti explicó que basado en las guías mundiales de pacientes con trombofilias, se recomienda el test para aquéllas mujeres que pierden dos embarazos antes de las doce semanas, o para la perdió uno después de las doce semanas.
"La sugerencia es que con la pérdida de embarazo sin ningún otro motivo, la paciente debería estudiar trombofilia", agregó. y aclaró que eso se enfatiza si hay antecedentes en la familia, de la madre o hermana. Si la paciente no tiene antecedente previo de trombofilia, no hay ninguna guía que recomiende los análisis, sin embargo en la experiencia del médico hubo pacientes que lo solicitaron.
"Primero hay que descartar causas de pérdida de embarazos, puede haber causas anatómicas, genéticas, de orden hormonal como hipertiroidismo, hipotiroidismo, y una vez que se detectan y descartan las causas. Si no se encuentra motivo para la pérdida de embarazo se debe pensar en las trombofilias", precisó.
La dificultad es por el desconocimiento de la posibilidad de padecer trombofilia, y en el acceso a los estudios porque en general no todos son reconocidos por las obras sociales, excepto una prepaga. Esto se dificulta para la mayoría de las mujeres, ya que el costo de los análisis ronda los 5 mil pesos.
Los recomendados
Cuando de embarazadas se trata existen varios estudios esenciales para el diagnóstico de trombofilia, en casos de pérdidas de bebés previos.
Los que suele recomendar el especialista de la Asociación de Cardiólogos de Jujuy, Pablo Clementti son síndrome antifosfolipídico, que son cuatro análisis; factor V de Leiden; mutación gen de protrombina; déficit de proteína C; déficit de proteína S; antitrombina 3; homocisteína; tetra hidro folato reductasa; PAI -1; y fibrinógeno.
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